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药品管理法2019

新修订的药品管理法,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障.主要是加强了日常药品的研制、上市、生产、经营及使用

对超过有效期的药品是否按劣药处理,这需要看具体的情况,并不是检查时知发现了超过有效期的药品就可以按经营劣药处理.企业如果按照gsp的管理,计算机系统对超过有效期的药品进行了自动控制,质量状态调整为“不合格”,仓库人员

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最新版药品管理法分几章?共分10章 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度.2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行.

新药品管理法实施时间是2019年12月1日.修订后的药品管理法共十二章155条.此次《药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障.

按照旧法处罚.法是不溯及既往的,新法只对法律生效后的行为有效,新《药品管理法》2019年12月1日生效,所以2019年12月1日前被查处的,应当适用旧法.

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