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如何对提取的DNA纯化

质粒DNA的提娶纯化和电泳检测 摘要 本实验通过碱变性法提取E.coli DH5α(pUC19)的质粒DNA,并且通过一系列的分离纯化技术将其质粒DNA与染色体DNA、RNA、蛋白质等杂质分开从而得到纯化的质粒DNA分子。通过琼脂糖凝胶电泳可以通过DNA条带的位置来大...

答案D 点拨:DNA和蛋白质等杂质在NaCl溶液中的溶解度不同,因而可以通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质;在滤液中加入嫩肉粉,其中的木瓜蛋白酶能够分解蛋白质,从而除杂;将滤液放在60~75℃的恒温水浴中保温10~15分钟,蛋白质变性析出,DNA不受影。

DNA纯化 首先利用琼胶电泳将不同分子量的DNA片段分开,将某一特定分子量区域的琼胶切下,利用DNA extraction kit将DNA从琼胶中溶出并浓缩. 实验材料 ( 6X gel-loading dye:15% Ficoll 400,0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene cyanol ( 紫外光箱...

为什么需要对DNA进行纯化 质粒DNA纯化的试验原理: 溴化乙锭通过嵌入碱基之间而与DNA结合,进而使双螺旋解旋。由此导致线状DNA的长度有所增加,作为补偿,将在闭环质粒DNA中引入超螺旋单位。最后,超螺旋度大为增加, 从而阻止了溴化乙锭分子的...

作为补偿.58g/, 将溶液加温至30℃助溶, 上部区带材料通常较少。如出现超负荷。【溴化乙锭贮存液应贮存于避光容器内(如用锡箔完全包裹的瓶子)。用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中,因此选用吕华铯密...

你可以使用全血DNA试剂盒 可以无需事先分离去除红细胞 无需蛋白酶K消化步骤,适用于从全血中分离纯化最多达15 μg总DNA.·15分钟内即可完成血液总DNA的制备. 无须事先分离去除红细胞及蛋白酶K消化步骤. 可从新鲜或者是冷冻的全血、溶血的全血、唾液...

融胶液,可以使琼脂糖凝胶完全融化。同时采用了一种新型的离子交换柱,在特定条件下,使DNA能在离心过柱的瞬间,结合到DNA纯化柱上,在一定条件下又能将DNA充分洗脱,从而实现DNA的快速纯化。 1.低熔点琼脂糖挖块法:在琼脂糖主链导入羟乙基修饰...

1、用紫外分光光度计测浓度和纯度 2、跑电泳看条带

全套操作约需1小时,分匀浆、细胞裂解、除蛋白、DNA纯化等步骤,详细说明如下。匀浆和细胞裂解:使用不同的实验材料需采用不同的匀浆步骤,具体说明如下:【从动物组织中提取基因组DNA】使用研钵进行匀浆时:① 取1~100 mg的动物组织或人组织移入...

首先,你先确定你用CTAB法提取植物基因组的DNA是否提取出来,你的胶上DNA的亮度如何? 如果肯定你的DNA没有问题的话,是不是你的引物有问题?之前有用过同种引物吗?引物的退火温 度是否正确?PCR出不来,是有很多原因的,不是单纯的DNA的问题。...

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