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如何对提取的DNA纯化

质粒DNA的提娶纯化和电泳检测 摘要 本实验通过碱变性法提取E.coli DH5α(pUC19)的质粒DNA,并且通过一系列的分离纯化技术将其质粒DNA与染色体DNA、RNA、蛋白质等杂质分开从而得到纯化的质粒DNA分子。通过琼脂糖凝胶电泳可以通过DNA条带的位置来大...

磁珠法核酸纯化技术采用了纳米级磁珠微珠,这种磁珠微珠的表面标记了一种官能团,能同核酸发生吸附反应。硅磁(Magnetic Silica Particle)就是指磁珠微珠表面包裹一层硅材料,来吸附核酸,其纯化原理类型于玻璃奶的纯化方式。离心磁珠是指磁珠微...

为什么需要对DNA进行纯化 质粒DNA纯化的试验原理: 溴化乙锭通过嵌入碱基之间而与DNA结合,进而使双螺旋解旋。由此导致线状DNA的长度有所增加,作为补偿,将在闭环质粒DNA中引入超螺旋单位。最后,超螺旋度大为增加, 从而阻止了溴化乙锭分子的...

DNA纯化 首先利用琼胶电泳将不同分子量的DNA片段分开,将某一特定分子量区域的琼胶切下,利用DNA extraction kit将DNA从琼胶中溶出并浓缩. 实验材料 ( 6X gel-loading dye:15% Ficoll 400,0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene cyanol ( 紫外光箱...

作为补偿.58g/, 将溶液加温至30℃助溶, 上部区带材料通常较少。如出现超负荷。【溴化乙锭贮存液应贮存于避光容器内(如用锡箔完全包裹的瓶子)。用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中,因此选用吕华铯密...

分离质粒时,可以将质粒去得很干净。方法为:先用TE之类的试剂将菌液悬浮起来,再用NaOH和SDS将菌液裂解(起裂解作用的主要是NaOH,但此时,SDS可以与蛋白很好的结合)。第三步,加入酸中合第二步中的碱,并且将SDS沉淀下来,同时,SDS和蛋白也...

你大量提取DNA是打算做什么实验,一般大浓度的DNA是可以用来做southern的。你的这个问题是RNA没有处理好,你提取完加上RNA酶处理一下,这个RNA酶浓度要高一些。这个看你要做什么实验了,我根据具体情况给你制定一个改进的方法。

血清中DNA提取试剂盒 DNA Extractor (R) Kit Wako Pure Chemicals Grade: for Genetic Research Regulation / Hazardous: Storage condition: Keep at 2-10 degrees C. Manufacturer: Wako Pure Chemicals Summary This is for research use onl...

融胶液,可以使琼脂糖凝胶完全融化。同时采用了一种新型的离子交换柱,在特定条件下,使DNA能在离心过柱的瞬间,结合到DNA纯化柱上,在一定条件下又能将DNA充分洗脱,从而实现DNA的快速纯化。 1.低熔点琼脂糖挖块法:在琼脂糖主链导入羟乙基修饰...

采用在细胞核被裂解之前去除细胞质中的茶多酚和蛋白质,而后用SDS裂解细胞核,异丙醇和乙醇沉淀基因组DNA的方法,分别从不同茶树品种新梢、干梢及冰冻新梢中成功地提取和纯化基因组DNA,并对其DNA的得率和质量进行了鉴定。DNA的得率在205~963ng...

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