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如何对提取的DNA纯化

质粒DNA的提娶纯化和电泳检测 摘要 本实验通过碱变性法提取E.coli DH5α(pUC19)的质粒DNA,并且通过一系列的分离纯化技术将其质粒DNA与染色体DNA、RNA、蛋白质等杂质分开从而得到纯化的质粒DNA分子。通过琼脂糖凝胶电泳可以通过DNA条带的位置来大...

DNA纯化 首先利用琼胶电泳将不同分子量的DNA片段分开,将某一特定分子量区域的琼胶切下,利用DNA extraction kit将DNA从琼胶中溶出并浓缩. 实验材料 ( 6X gel-loading dye:15% Ficoll 400,0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene cyanol ( 紫外光箱...

你大量提取DNA是打算做什么实验,一般大浓度的DNA是可以用来做southern的。你的这个问题是RNA没有处理好,你提取完加上RNA酶处理一下,这个RNA酶浓度要高一些。这个看你要做什么实验了,我根据具体情况给你制定一个改进的方法。

血清中DNA提取试剂盒 DNA Extractor (R) Kit Wako Pure Chemicals Grade: for Genetic Research Regulation / Hazardous: Storage condition: Keep at 2-10 degrees C. Manufacturer: Wako Pure Chemicals Summary This is for research use onl...

作为补偿.58g/, 将溶液加温至30℃助溶, 上部区带材料通常较少。如出现超负荷。【溴化乙锭贮存液应贮存于避光容器内(如用锡箔完全包裹的瓶子)。用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中,因此选用吕华铯密...

紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法。原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为...

质粒DNA纯化的试验原理: 溴化乙锭通过嵌入碱基之间而与DNA结合,进而使双螺旋解旋。由此导致线状DNA的长度有所增加,作为补偿,将在闭环质粒DNA中引入超螺旋单位。最后,超螺旋度大为增加, 从而阻止了溴化乙锭分子的继续嵌入。但线状分子不受...

可以用于PCR扩增的模板;可以用于酶切来鉴定特殊序列;可以用来做southern blot;可以用来测序。

首先,你先确定你用CTAB法提取植物基因组的DNA是否提取出来,你的胶上DNA的亮度如何? 如果肯定你的DNA没有问题的话,是不是你的引物有问题?之前有用过同种引物吗?引物的退火温 度是否正确?PCR出不来,是有很多原因的,不是单纯的DNA的问题。...

洗脱液少加点就是浓缩;如果是抽提好的DNA,可以溶解后再用异丙醇沉淀出来,过柱子-洗涤-少加洗脱液-离心(没试过,理论上感觉可以),或者异丙醇沉淀后直接离心-洗涤-风干(不要太干)-溶解;过程中会有损失,自己酌情考虑。

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